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氢能签署（g）A-Ni@DG双空位原子分辨率的HAADF-STEM图。平新（d）评估在氧气饱和的0.1MKOH溶液下制备样品的ORR性能。

博萃（f）通过热冲击减少GO纸以产生独立的PGN。循环协议（f）致密PP隔膜和具有不阻塞离子通道的CGF隔膜作用机理示意图。战略（f）H2/CO2气体分离系数与孔径的关系。

值得注意的是，合作多方法相结合的策略可以更有效地解决多孔石墨烯在特定应用中的科学问题。（k）在碱性溶液中，骥翀DG上ORR路径的计算能量分布。

该论文首先详细介绍了石墨烯的表界面化学、氢能签署组装化学和功能化学，氢能签署重点总结了不同多孔（面内孔，二维层状孔、三维孔）石墨烯材料的构筑方法，揭示了不同孔结构的调控机制和表面化学修饰的重要性。

担任AppliedSurfaceScience编辑、平新JournalofEnergyChemistry执行编辑、EnergyStorageMaterials国际编委和客座编辑、AdvancedMaterials客座编辑等学术任职。博萃(b)不同电极在100mAg-1电流密度下的比容量对比。

循环协议(d)NiFeO的HR-TEM和SAED图像。战略(d)NiFeO样品的拉曼分布图。

然而，合作其放电产物不导电特性和三相接触界面（电解质/O2/阴极）滞后的氧还原与氧析出反应导致电池转化效率低，循环寿命短，比容量远低于理论值。(d)NiFeO-600电极在1000mAg-1的电流下的放电-充电曲线，骥翀限制容量为2000mAhg-1。